Кандидат медицинских наук, доцент Л.П. Чурилов
Кандидат медицинских наук, доцент Ю.И. Строев
Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург
Доктор медицинских наук, профессор С.А. Варзин
Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, Санкт-Петербург

Ключевые слова: дисплазия соединительной ткани, марфаноидный фенотип, мышечная масса, щитовидная железа, пол, аутоиммунный тиреоидит, спорт, лечебная физкультура.

Введение. Опорно-дви­га­те­ль­ный аппарат человека – инструмент его физической, в частности спортивной, активности – полностью состоит из мезенхимальных производных. Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) – это группа её системных заболеваний генетически детерминированной, моно- или полигенной мультифакториальной природы, обусловленных нарушением развития мезенхимальных производных в эмбриональном и постнатальном периодах и характеризующихся дефектами самосборки ткани на почве аномалий её распознающих белков либо биорегуляторов и их рецепторов [8].

Наиболее распространенные нетяжелые формы ДСТ при неустановленности первичных генетических дефектов могут трактоваться как конституционно обусловленный преднозологический диатез, при неблагоприятном течении или действии риск-факторов могущий дать сбой адаптационных механизмов с исходом в болезнь. ДСТ объединена в синдромы и фенотипы. Дифференцированные (синдромальные) ДСТ – это наследственные моногенные заболевания, характеризующиеся определенным типом наследования, отчетливо очерченной клинической картиной, чаще всего установленным и хорошо изученным генным или биохимическим дефектом.

К ним относят: синдромы Марфана, Черногубова–Элерса–Данло, несовершенного остеогенеза, Стиклера, Вагнера и др. Недифференцированные (несиндромальные) ДСТ (НДСТ) – это генетически гетерогенная группа не подпадающих полностью под картину того или иного моногенного синдрома полигенных, эпигенетически зависимых форм, ассоциированных с развитием многочисленных хронических заболеваний. НДСТ, по сути, служат нестрого очерченными, перекрывающимися в симптоматике копиями известных синдромов. К ним относят: марфаноидный, элерсоподобный фенотипы и неклассифицируемый фенотип.

Литература

1. Абдуалимов Т.П. Мышечная масса и уровень тироксина у лиц с марфаноидным фенотипом / Т.П. Абдуалимов // Фундам. наука и клин. мед. (СПбГУ). – 2009. – Т. 13. – С. 3–4.
2. Кадурина Т.И. Дисплазия соединительной ткани / Т.И. Кадурина, В.Н. Горбунова. – СПб.: ЭлБи-СПб, 2009. – 704 с., илл.
3. Мартиросов Э.Г. Технологии и методы определения состава тела человека / Э.Г. Мартиросов, Д.В. Николаев, С.Г. Руднев. – М.: Наука, 2006. – 248 c.
4. Муджикова О.М. Особенности иммуноэндокринной реактивности у индивидов с системной дисплазией соединительной ткани / О.М. Муджикова // Фундам. наука и клин. мед. (СПбГУ). – 2006. – Т. 9. – С. 222–223.
5. Соколова Н.И. Зависимость резерва адаптации организма спортсменов от степени проявления дисплазии соединительной ткани / Н.И. Соколова, Н.В. Криволап // Педагогика, психол. и мед.-биол. пробл. физ. воспит. и спорта. – 2007. – № 5. – С. 182–186.
6. Строев Ю.И. Гипотрофия юношей призывного возраста – актуальная социальная проблема / Ю.И. Строев, Л.П. Чурилов, Р.М. Йеми и соавт. / Здоровье молодых (ред. М.В. Эрман). – СПб.: СПбГУ, 2005. – С. 16–17.

Информация для связи с автором: elpach@mail.ru

Поступила в редакцию 18.04.2014 г.